Illumina sequencing: Perbedaan antara revisi
Tidak ada ringkasan suntingan |
Tidak ada ringkasan suntingan |
||
Baris 1: | Baris 1: | ||
[[Berkas:Illumina | [[Berkas:Illumina Sequencing.png|al=Illumina Sequencing|jmpl|Illumina Sequencing]] | ||
Illumina sequencing adalah salah satu teknologi [[pengurutan DNA]] generasi berikutnya (next-generation sequencing/NGS) yang dikembangkan oleh perusahaan Illumina, Inc. Teknologi ini telah menjadi metode dominan dalam penelitian [[genomik]] modern karena kemampuannya menghasilkan data dalam jumlah besar dengan biaya yang relatif rendah dan tingkat akurasi yang tinggi. Illumina sequencing digunakan secara luas dalam berbagai bidang, termasuk penelitian medis, diagnostik molekuler, studi evolusi, hingga [[metagenomik]] lingkungan. Prinsip dasarnya melibatkan pengikatan fragmen DNA ke permukaan padat, amplifikasi klonal, dan pembacaan urutan nukleotida melalui metode sequencing by synthesis. | Illumina sequencing adalah salah satu teknologi [[pengurutan DNA]] generasi berikutnya (next-generation sequencing/NGS) yang dikembangkan oleh perusahaan Illumina, Inc. Teknologi ini telah menjadi metode dominan dalam penelitian [[genomik]] modern karena kemampuannya menghasilkan data dalam jumlah besar dengan biaya yang relatif rendah dan tingkat akurasi yang tinggi. Illumina sequencing digunakan secara luas dalam berbagai bidang, termasuk penelitian medis, diagnostik molekuler, studi evolusi, hingga [[metagenomik]] lingkungan. Prinsip dasarnya melibatkan pengikatan fragmen DNA ke permukaan padat, amplifikasi klonal, dan pembacaan urutan nukleotida melalui metode sequencing by synthesis. | ||