Penyakit genetik: Perbedaan antara revisi
←Membuat halaman berisi 'Penyakit genetik adalah kondisi yang disebabkan oleh perubahan (mutasi) pada materi genetik seseorang, yaitu [DNA]] atau kromosom. Perubahan ini dapat diturunkan dari orang tua kepada anak, atau dapat terjadi secara spontan selama pembentukan sel telur atau sperma, atau pada tahap awal perkembangan embrio. Penyakit genetik dapat memengaruhi berbagai aspek kesehatan, mulai dari penampilan fisik, fungsi organ, hingga kecerdasan. Tingkat keparahan penyakit genet...' |
Tidak ada ringkasan suntingan |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
Penyakit genetik adalah kondisi yang disebabkan oleh perubahan (mutasi) pada materi genetik seseorang, yaitu [DNA]] atau [[kromosom]]. Perubahan ini dapat diturunkan dari orang tua kepada anak, atau dapat terjadi secara spontan selama pembentukan sel telur atau sperma, atau pada tahap awal perkembangan embrio. Penyakit genetik dapat memengaruhi berbagai aspek kesehatan, mulai dari penampilan fisik, fungsi organ, hingga kecerdasan. Tingkat keparahan penyakit genetik bervariasi, ada yang ringan dan dapat dikelola, namun ada pula yang parah dan mengancam jiwa. | Penyakit genetik adalah kondisi yang disebabkan oleh perubahan (mutasi) pada materi genetik seseorang, yaitu [[DNA]] atau [[kromosom]]. Perubahan ini dapat diturunkan dari orang tua kepada anak, atau dapat terjadi secara spontan selama pembentukan sel telur atau sperma, atau pada tahap awal perkembangan embrio. Penyakit genetik dapat memengaruhi berbagai aspek kesehatan, mulai dari penampilan fisik, fungsi organ, hingga kecerdasan. Tingkat keparahan penyakit genetik bervariasi, ada yang ringan dan dapat dikelola, namun ada pula yang parah dan mengancam jiwa. | ||
== Definisi dan Penyebab == | == Definisi dan Penyebab == | ||