https://inibudi.or.id/wiki/index.php?action=history&feed=atom&title=Sindrom_Marfan 2026-04-19T14:37:41Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.43.0 https://inibudi.or.id/wiki/index.php?title=Sindrom_Marfan&diff=11999&oldid=prev 2025-07-28T22:13:20Z

<p>Batch created by Azure OpenAI</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>Sindrom Marfan adalah [[penyakit genetik]] yang memengaruhi jaringan ikat tubuh, sehingga menyebabkan kelainan pada tulang, mata, jantung, dan pembuluh darah. Penyakit ini bersifat autosomal dominan dan dapat diwariskan dari salah satu orang tua.<br /> <br /> == Penyebab dan Mekanisme ==<br /> Sindrom Marfan disebabkan oleh mutasi pada [[gen FBN1]] yang mengkode protein fibrillin-1. Protein ini penting untuk kekuatan dan elastisitas jaringan ikat di seluruh tubuh.<br /> <br /> == Gejala dan Komplikasi ==<br /> Penderita sindrom Marfan umumnya bertubuh tinggi, kurus, lengan dan kaki panjang, dan memiliki kelainan tulang belakang. Komplikasi serius meliputi pelebaran pembuluh darah aorta yang dapat menyebabkan [[diseksi aorta]], serta gangguan pada katup jantung dan lensa mata.<br /> <br /> == Penanganan dan Prognosis ==<br /> Penanganan sindrom Marfan fokus pada pencegahan komplikasi kardiovaskular, misalnya dengan obat beta blocker dan pemantauan rutin. Intervensi bedah mungkin diperlukan jika terdapat risiko diseksi aorta.</div>

Budi