https://inibudi.or.id/wiki/index.php?action=history&feed=atom&title=Pewarisan_X-linked_Resesif 2026-05-23T10:23:43Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.43.0 https://inibudi.or.id/wiki/index.php?title=Pewarisan_X-linked_Resesif&diff=12112&oldid=prev 2025-07-28T22:17:03Z

<p>Batch created by Azure OpenAI</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>Pewarisan X-linked resesif adalah pola pewarisan sifat genetik yang terkait dengan kromosom X dan bersifat resesif. Pola ini menyebabkan beberapa penyakit atau kelainan lebih sering terjadi pada laki-laki dibandingkan pada perempuan, karena laki-laki hanya memiliki satu kromosom X. Kondisi ini penting untuk dipahami dalam [[genetika]] dan [[kedokteran]] karena mempengaruhi diagnosis dan konseling genetik.<br /> <br /> == Mekanisme Pewarisan ==<br /> Pada pewarisan X-linked resesif, gen yang rusak terletak di kromosom X. Laki-laki (XY) yang mewarisi gen resesif ini dari ibunya akan mengekspresikan penyakit, sedangkan perempuan (XX) harus mendapatkan dua salinan gen resesif untuk mengekspresikan penyakit. Perempuan yang hanya membawa satu gen resesif disebut sebagai [[carrier|pembawa]].<br /> <br /> == Contoh Penyakit ==<br /> Beberapa contoh penyakit yang diwariskan secara X-linked resesif antara lain [[hemofilia]], [[Duchenne muscular dystrophy]], dan [[buta warna]]. Penyakit-penyakit ini lebih sering ditemukan pada laki-laki, sementara perempuan pembawa biasanya tidak menunjukkan gejala.<br /> <br /> == Diagnosis dan Konseling Genetik ==<br /> Diagnosis penyakit X-linked resesif biasanya dilakukan melalui uji molekuler atau pemeriksaan riwayat keluarga. Konseling genetik penting diberikan kepada keluarga yang memiliki riwayat penyakit ini untuk memahami risiko dan cara pencegahannya.</div>

Budi