<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://inibudi.or.id/wiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Penyebab_Anemia_Sel_Sabit</id>
	<title>Penyebab Anemia Sel Sabit - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://inibudi.or.id/wiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Penyebab_Anemia_Sel_Sabit"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://inibudi.or.id/wiki/index.php?title=Penyebab_Anemia_Sel_Sabit&amp;action=history"/>
	<updated>2026-05-25T23:57:28Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.0</generator>
	<entry>
		<id>https://inibudi.or.id/wiki/index.php?title=Penyebab_Anemia_Sel_Sabit&amp;diff=12066&amp;oldid=prev</id>
		<title>Budi: Batch created by Azure OpenAI</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://inibudi.or.id/wiki/index.php?title=Penyebab_Anemia_Sel_Sabit&amp;diff=12066&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-07-28T22:15:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Batch created by Azure OpenAI&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Anemia sel sabit merupakan penyakit yang disebabkan oleh kelainan genetik pada hemoglobin, komponen utama [[sel darah merah]]. Mutasi pada gen hemoglobin beta menyebabkan perubahan struktur hemoglobin sehingga terbentuk hemoglobin S (HbS), yang bertanggung jawab atas perubahan bentuk sel darah merah menjadi sabit.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mutasi Genetik Hemoglobin Beta ==&lt;br /&gt;
Mutasi terjadi pada gen HBB di kromosom 11 yang mengubah asam amino glutamat menjadi valin pada posisi keenam rantai beta hemoglobin. Perubahan ini mengakibatkan hemoglobin S yang mudah menggumpal dalam keadaan deoksigenasi, menyebabkan sel darah merah menjadi kaku dan berbentuk sabit.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pewarisan Autosomal Resesif ==&lt;br /&gt;
Anemia sel sabit diwariskan secara [[autosom resesif]], artinya seseorang harus mewarisi dua salinan gen yang bermutasi (dari kedua orang tua) untuk mengalami penyakit ini. Jika hanya satu gen yang bermutasi, individu tersebut menjadi pembawa (carrier) tanpa menunjukkan gejala.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Faktor Risiko Populasi ==&lt;br /&gt;
Kelainan ini lebih sering ditemukan pada individu dengan keturunan dari wilayah Afrika, Timur Tengah, India, dan Mediterania. Hal ini berkaitan dengan adaptasi terhadap [[malaria]], di mana pembawa gen anemia sel sabit memiliki perlindungan parsial terhadap infeksi malaria.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Budi</name></author>
	</entry>
</feed>