<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://inibudi.or.id/wiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Penyakit_Huntington</id>
	<title>Penyakit Huntington - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://inibudi.or.id/wiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Penyakit_Huntington"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://inibudi.or.id/wiki/index.php?title=Penyakit_Huntington&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-20T01:38:30Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.0</generator>
	<entry>
		<id>https://inibudi.or.id/wiki/index.php?title=Penyakit_Huntington&amp;diff=11998&amp;oldid=prev</id>
		<title>Budi: Batch created by Azure OpenAI</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://inibudi.or.id/wiki/index.php?title=Penyakit_Huntington&amp;diff=11998&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-07-28T22:13:20Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Batch created by Azure OpenAI&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Penyakit Huntington adalah [[penyakit neurodegeneratif]] genetik yang ditandai dengan penurunan fungsi motorik, kognitif, dan perilaku. Penyakit ini biasanya muncul pada usia dewasa, dengan gejala yang memburuk secara progresif hingga menyebabkan kecacatan berat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Penyebab Genetik ==&lt;br /&gt;
Penyakit Huntington disebabkan oleh mutasi pada [[gen HTT]] yang terletak di kromosom 4. Mutasi ini berupa pengulangan berlebihan dari triplet CAG, yang menyebabkan protein huntingtin menjadi abnormal dan merusak sel-sel saraf di [[otak]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gejala Klinis ==&lt;br /&gt;
Gejala awal meliputi gangguan gerakan seperti [[korea]] (gerakan tubuh tak terkendali), perubahan suasana hati, dan penurunan kemampuan berpikir. Seiring waktu, penderita mengalami kesulitan berjalan, berbicara, dan melakukan aktivitas sehari-hari.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pengelolaan dan Dukungan ==&lt;br /&gt;
Tidak ada obat untuk menghentikan progresi penyakit Huntington, tetapi terapi fisik, okupasi, dan dukungan psikososial sangat penting untuk membantu penderita dan keluarga. Tes genetik dapat digunakan untuk mendeteksi risiko penyakit ini dalam keluarga.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Budi</name></author>
	</entry>
</feed>