<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://inibudi.or.id/wiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Gen_SRY_pada_Kromosom_Y</id>
	<title>Gen SRY pada Kromosom Y - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://inibudi.or.id/wiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Gen_SRY_pada_Kromosom_Y"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://inibudi.or.id/wiki/index.php?title=Gen_SRY_pada_Kromosom_Y&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-22T04:07:35Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.0</generator>
	<entry>
		<id>https://inibudi.or.id/wiki/index.php?title=Gen_SRY_pada_Kromosom_Y&amp;diff=12103&amp;oldid=prev</id>
		<title>Budi: Batch created by Azure OpenAI</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://inibudi.or.id/wiki/index.php?title=Gen_SRY_pada_Kromosom_Y&amp;diff=12103&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-07-28T22:16:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Batch created by Azure OpenAI&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Gen SRY (Sex-determining Region Y) merupakan salah satu gen paling penting yang terletak pada [[kromosom Y]]. Gen ini berfungsi sebagai penentu utama jenis kelamin laki-laki pada manusia dan banyak mamalia lainnya. Tanpa gen SRY, perkembangan janin akan mengikuti jalur perempuan secara default.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Penemuan Gen SRY ==&lt;br /&gt;
Gen SRY pertama kali diidentifikasi pada akhir tahun 1980-an melalui penelitian genetika molekuler. Para ilmuwan menemukan bahwa adanya mutasi atau penghapusan pada gen ini menyebabkan gangguan dalam diferensiasi gonad, yang dapat menghasilkan individu dengan fenotipe laki-laki atau perempuan yang tidak sesuai dengan kromosom seksnya.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Fungsi dan Mekanisme Kerja ==&lt;br /&gt;
Fungsi utama gen SRY adalah mengaktifkan [[transkripsi]] gen-gen lain yang diperlukan untuk pembentukan testis. Gen ini memicu ekspresi faktor-faktor penting seperti SOX9 yang berperan dalam diferensiasi sel Sertoli dan pengembangan testis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Implikasi Medis ==&lt;br /&gt;
Mutasi pada gen SRY dapat menyebabkan berbagai kondisi [[interseks]], seperti sindrom Swyer. Studi tentang gen ini juga membantu diagnosa kelainan perkembangan seksual dan memberikan wawasan tentang evolusi kromosom seks pada vertebrata.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Budi</name></author>
	</entry>
</feed>