<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://inibudi.or.id/wiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Diagnosis_Distrofi_Otot_Duchenne</id>
	<title>Diagnosis Distrofi Otot Duchenne - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://inibudi.or.id/wiki/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Diagnosis_Distrofi_Otot_Duchenne"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://inibudi.or.id/wiki/index.php?title=Diagnosis_Distrofi_Otot_Duchenne&amp;action=history"/>
	<updated>2026-05-23T05:58:18Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.0</generator>
	<entry>
		<id>https://inibudi.or.id/wiki/index.php?title=Diagnosis_Distrofi_Otot_Duchenne&amp;diff=12076&amp;oldid=prev</id>
		<title>Budi: Batch created by Azure OpenAI</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://inibudi.or.id/wiki/index.php?title=Diagnosis_Distrofi_Otot_Duchenne&amp;diff=12076&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-07-28T22:15:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Batch created by Azure OpenAI&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Diagnosis Distrofi Otot Duchenne perlu dilakukan sedini mungkin agar penanganan dapat segera dimulai. Diagnosis biasanya ditegakkan berdasarkan gejala klinis, riwayat keluarga, dan pemeriksaan penunjang laboratorium maupun genetik.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pemeriksaan Fisik ==&lt;br /&gt;
Tanda-tanda seperti kelemahan otot, keterlambatan motorik, serta tanda Gowers dapat mengarahkan dugaan ke Distrofi Otot Duchenne. Pemeriksaan fisik juga dapat menemukan pembesaran otot betis (pseudohipertrofi) dan gangguan berjalan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pemeriksaan Laboratorium ==&lt;br /&gt;
Pemeriksaan enzim [[kreatin kinase]] dalam darah sering menunjukkan peningkatan yang signifikan pada penderita. Selain itu, [[elektromiografi]] (EMG) dapat membantu menilai fungsi otot yang terkena.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pemeriksaan Genetik ==&lt;br /&gt;
Konfirmasi definitif dilakukan melalui analisis genetik untuk mendeteksi mutasi pada gen DMD. [[Biopsi otot]] juga dapat dilakukan untuk melihat keberadaan dan jumlah distrofin, meskipun metode genetik kini lebih umum digunakan.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Budi</name></author>
	</entry>
</feed>