Lihat sumber Gen SRY pada Kromosom Y

Gen SRY (Sex-determining Region Y) merupakan salah satu gen paling penting yang terletak pada [[kromosom Y]]. Gen ini berfungsi sebagai penentu utama jenis kelamin laki-laki pada manusia dan banyak mamalia lainnya. Tanpa gen SRY, perkembangan janin akan mengikuti jalur perempuan secara default.

== Penemuan Gen SRY ==
Gen SRY pertama kali diidentifikasi pada akhir tahun 1980-an melalui penelitian genetika molekuler. Para ilmuwan menemukan bahwa adanya mutasi atau penghapusan pada gen ini menyebabkan gangguan dalam diferensiasi gonad, yang dapat menghasilkan individu dengan fenotipe laki-laki atau perempuan yang tidak sesuai dengan kromosom seksnya.

== Fungsi dan Mekanisme Kerja ==
Fungsi utama gen SRY adalah mengaktifkan [[transkripsi]] gen-gen lain yang diperlukan untuk pembentukan testis. Gen ini memicu ekspresi faktor-faktor penting seperti SOX9 yang berperan dalam diferensiasi sel Sertoli dan pengembangan testis.

== Implikasi Medis ==
Mutasi pada gen SRY dapat menyebabkan berbagai kondisi [[interseks]], seperti sindrom Swyer. Studi tentang gen ini juga membantu diagnosa kelainan perkembangan seksual dan memberikan wawasan tentang evolusi kromosom seks pada vertebrata.