Lihat sumber Kelebihan dan Kekurangan Teknik PCR

Teknik [[PCR]] dikenal sebagai metode penggandaan [[DNA]] yang sangat efisien dan sensitif, namun seperti teknik lainnya, PCR juga memiliki kelebihan dan kekurangan. Pemahaman akan aspek-aspek ini penting dalam menentukan aplikasi PCR yang paling tepat di bidang [[biologi molekuler]].

== Kelebihan PCR ==
PCR memungkinkan penggandaan DNA dari sampel yang sangat kecil, bahkan satu molekul DNA pun bisa diamplifikasi. PCR juga sangat cepat, biasanya hanya membutuhkan beberapa jam. Selain itu, teknik ini sangat spesifik berkat penggunaan primer.

== Kekurangan PCR ==
Salah satu kekurangan utama PCR adalah sensitivitasnya terhadap [[kontaminasi]]. Kontaminasi DNA asing dapat menyebabkan hasil positif palsu. Selain itu, PCR memerlukan desain primer yang tepat agar tidak terjadi amplifikasi non-spesifik.

== Cara Mengatasi Keterbatasan PCR ==
Berbagai strategi telah dikembangkan untuk mengatasi kekurangan PCR, seperti penggunaan enzim proof-reading, sistem deteksi kontaminasi, dan optimasi desain primer.