Lihat sumber Endotoksin dalam Industri Farmasi

Endotoksin merupakan salah satu kontaminan utama yang harus diwaspadai dalam produksi [[produk farmasi]] dan alat kesehatan. Kontaminasi endotoksin dapat menyebabkan reaksi pirogenik yang membahayakan pasien. Oleh karena itu, industri farmasi menerapkan standar ketat untuk mendeteksi dan mengendalikan endotoksin.

== Sumber Kontaminasi Endotoksin ==
Endotoksin dapat berasal dari air, bahan baku, atau lingkungan produksi yang terkontaminasi bakteri Gram-negatif. Proses produksi yang tidak steril dapat meningkatkan risiko kontaminasi pada [[obat injeksi]] dan [[infus]].

== Pengujian dan Pengendalian ==
Setiap batch produk injeksi wajib diuji kadar endotoksinnya menggunakan metode seperti [[uji LAL]]. Standar internasional, seperti yang ditetapkan oleh [[Farmakope]], mengatur batas maksimum endotoksin yang diperbolehkan dalam produk farmasi.

== Implikasi Keamanan Pasien ==
Kontaminasi endotoksin dapat menyebabkan [[reaksi pirogenik]], seperti demam tinggi dan syok pada pasien. Oleh karena itu, pengendalian endotoksin menjadi salah satu aspek penting dalam [[jaminan mutu]] produk farmasi.